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2023年8月1日，復星醫(yī)藥(600196.SH）發(fā)布關于控股子公司獲藥品注冊申請受理的公告。
上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“本公司”）控股子公司湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司自主研發(fā)的奧沙西泮片（以下簡稱“該新藥”）的藥品注冊申請于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。
該新藥為本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）自主研發(fā)的小分子化學藥品，擬用于短期緩解焦慮、緊張，激動，也可用于催眠，焦慮伴有精神抑郁的輔助用藥，并能緩解急性酒精戒斷癥狀。
截至本公告日，于中國境內（不包括港澳臺地區(qū)，下同）已獲批上市的奧沙西泮片主要有北京益民藥業(yè)有限公司的優(yōu)菲?。根據IQVIACHPA最新數(shù)據（由IQVIA提供，IQVIA是全球醫(yī)藥健康產業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務提供商；IQVIACHPA數(shù)
據代表中國境內100張床位以上的醫(yī)院藥品銷售市場，不同的藥品因其各自銷售渠道布局的不同，實際銷售情況可能與IQVIACHPA數(shù)據存在不同程度的差異），2022年，奧沙西泮片于中國境內的銷售額約為人民幣2.82億元。
截至2023年6月，本集團現(xiàn)階段針對該新藥的累計研發(fā)投入約為人民幣766萬元（未經審計）。
該新藥在進行商業(yè)化生產前尚需（其中主要包括）通過GMP符合性檢查、獲得藥品注冊批準等。本次獲藥品注冊申請審評受理不會對本集團現(xiàn)階段業(yè)績產生重大影響。
由于醫(yī)藥產品的行業(yè)特點，藥品具體銷售情況可能受到（包括但不限于）用藥需求、市場競爭、銷售渠道等因素影響，具有較大不確定性。
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